Trypanosoma brucei est un parasite responsable de la maladie du sommeil africaine ainsi que de la maladie du bétail Nagana, qui touche l’Afrique subsaharienne. T. brucei est transmis aux mammifères par un insecte vecteur : la mouche tsé-tsé (Glossina spp.). Au cours du cycle de vie du trypanosome, le parasite existe sous au moins deux formes réplicatives : la forme procyclique (PCF), transmise par la mouche tsé-tsé, et la forme sanguine (BSF), responsable des maladies chez les vertébrés.
Contrairement à la plupart des autres eucaryotes, où les mitochondries fusionnent et se divisent continuellement, la mitochondrie des cellules de trypanosomes forme un réseau unique et continuellement interconnecté qui ne se divise que pendant la cytokinèse. Cependant, les mécanismes régissant le remodelage et l’interconnexion des mitochondries des trypanosomes restent largement inconnus.
Dans cette étude, l’équipe iMET a réexaminé la fonction de la DSP du trypanosome TbMfnL. L’analyse phylogénétique révèle que cette protéine définit une nouvelle famille de DSP présente à la fois chez les eucaryotes et les procaryotes, mais absente des organismes contenant des homologues de Mfn ou d’Opa1 (champignons et mammifères) et des plantes.
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English version 🇬🇧
Trypanosoma brucei is a parasite responsible for African sleeping sickness and Nagana cattle disease, which affects sub-Saharan Africa. T. brucei is transmitted to mammals by an insect vector: the tsetse fly (Glossina spp.). During the trypanosome life cycle, the parasite exists in at least two replicative forms: the procyclic form (PCF), transmitted by the tsetse fly, and the blood form (BSF), responsible for disease in vertebrates.
Unlike most other eukaryotes, where mitochondria fuse and divide continuously, the mitochondria of trypanosome cells form a single, continuously interconnected network that divides only during cytokinesis. However, the mechanisms governing the remodeling and interconnection of trypanosome mitochondria remain largely unknown.
In this study, the iMET team re-examined the function of the DSP of the TbMfnL trypanosome. Phylogenetic analysis reveals that this protein defines a new family of DSPs present in both eukaryotes and prokaryotes, but absent from organisms containing Mfn or Opa1 homologs (fungi and mammals) and plants.
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