L’équipe Innate Immunity and mitochondrial metabolism de l’unité U1211 – Rare Diseases: Genetics and Metabolism (MRGM) a récemment vu ses travaux publiés dans la revue Nature, mettant en lumière la capacité des macrophages à recycler les bactéries qu’ils ingèrent.
L’équipe Vulnerability of immune system and ageing de l’unité UMR 5164 – ImmunoConcept : Immunology from concept and experiments to translation a récemment vu ses travaux publiés dans la revue Nature, mettant en lumière la capacité des macrophages à recycler les bactéries qu’ils ingèrent.
Juliette Lesbats, Aurélia Brillac, Julie A. Reisz, Parnika Mukherjee, Charlène Lhuissier, Mónica Fernández-Monreal, Jean-William Dupuy, Angèle Sequeira, Gaia Tioli, Celia De La Calle Arregui, PINSON Benoît, Daniel Wendisch, Benoît Rousseau, Alejo Efeyan, Leif Erik Sander, Angelo D’Alessandro & Johan Garaude. Nature volume 640, pages524–533 (2025)
Source : Macrophages recycle phagocytosed bacteria to fuel immunometabolic responses, Nature, https://doi.org/10.1038/s41586-025-08629-4
Les macrophages sont des cellules clés du système immunitaire, spécialisées dans la phagocytose, un processus qui leur permet d’ingérer et d’éliminer des agents pathogènes (bactéries, virus…) et les cellules endommagées.
Dans cette étude, les chercheurs ont montré que les bactéries ingérées deviennent une source nutritive alternative pour les macrophages, perturbant ainsi certaines réponses immunométaboliques de l’hôte. En suivant le devenir de bactéries marquées, ils ont découvert que la dégradation phagolysosomale des bactéries fournit des atomes de carbone et des acides aminés, qui sont recyclés dans diverses voies métaboliques, y compris la biosynthèse du glutathion et de l’itaconate, et qui satisfont les besoins bioénergétiques des macrophages.
Ces résultats offrent un nouvel aperçu du devenir des micro-organismes phagocytés et mettent en évidence un métabolite associé à la viabilité microbienne, capable de déclencher des réponses métaboliques et immunitaires. Ces découvertes ouvrent des perspectives prometteuses pour de futures stratégies d’intervention immunométabolique, dans le cadre de pathologies liées à l’immunité.
L’équipe Innate Immunity and mitochondrial metabolism de l’unité U1211 – Rare Diseases: Genetics and Metabolism (MRGM) a récemment vu ses travaux publiés dans la revue Nature, mettant en lumière la capacité des macrophages à recycler les bactéries qu’ils ingèrent.
English version 🇬🇧
The Innate Immunity and mitochondrial metabolism team at Unit U1211 – Rare Diseases: Genetics and Metabolism (MRGM) has recently had its work published in the journal Nature, highlighting the ability of macrophages to recycle the bacteria they ingest.
Juliette Lesbats, Aurélia Brillac, Julie A. Reisz, Parnika Mukherjee, Charlène Lhuissier, Mónica Fernández-Monreal, Jean-William Dupuy, Angèle Sequeira, Gaia Tioli, Celia De La Calle Arregui, PINSON Benoît, Daniel Wendisch, Benoît Rousseau, Alejo Efeyan, Leif Erik Sander, Angelo D’Alessandro & Johan Garaude. Nature volume 640, pages524–533 (2025)
Source : Macrophages recycle phagocytosed bacteria to fuel immunometabolic responses, Nature, https://doi.org/10.1038/s41586-025-08629-4
Macrophages are key cells of the immune system, specialized in phagocytosis, a process which enables them to ingest and eliminate pathogens (bacteria, viruses…) and damaged cells.
In this study, the researchers showed that ingested bacteria become an alternative nutrient source for macrophages, thereby disrupting certain immunometabolic responses of the host. By tracking the fate of labeled bacteria, they discovered that phagolysosomal degradation of bacteria provides carbon atoms and amino acids, which are recycled in various metabolic pathways, including glutathione and itaconate biosynthesis, and satisfy the bioenergetic needs of macrophages.
These results offer new insights into the fate of phagocytosed microorganisms, and highlight a metabolite associated with microbial viability, capable of triggering metabolic and immune responses. These findings open up promising prospects for future immunometabolic intervention strategies, in the context of immunity-related pathologies.